Ètude des reactions de nitration de l'acetamido‐3 ethyl‐9 carbazole | Zendy

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Ètude des reactions de nitration de l'acetamido‐3 ethyl‐9 carbazole

Author(s) -

Lancelot JeanCharles,

Gazengel JeanMarie,

Robba Max

Publication year - 1981

Publication title -

journal of heterocyclic chemistry

Language(s) - French

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.321

H-Index - 59

eISSN - 1943-5193

pISSN - 0022-152X

DOI - 10.1002/jhet.5570180702

Subject(s) - chemistry , nitration , carbazole , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry

La première nitration de l'acétamido‐3 éthyl‐9 carbazole ( 1c ) s'effectue en position 6 alors que le formamido‐3 et le N ‐carbéthoxyamino‐3 éthyl‐9 carbazole ( 1b ) et ( 1d ) sont nitrés initialement sur le sommet 4. Le formarnido‐3 éthyl‐9 carbazole ( 1b ) peut subir une dinitration en 4 et en 6 de měme que l'acétamido‐3 et le N ‐carbethoxyamino‐3 éthyl‐9 carbazole qui donnent également des dérivés trinitrés 7b et 7c. Les structures sont établies par voie chimique et au moyen des spectres de rmn.

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