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Cyclisation indolique selon bischler en presence d'acides de Lewis
Author(s) -
Galons Hervé,
Girardeau JeanFrançois,
Farnoux Claude Combet,
Miocque Marcel
Publication year - 1981
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570180325
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , humanities , philosophy
L'étude comparative de divers catalyseurs (acide chlorhydrique et acides de Lewis) dans la cyclisation des α‐aminocétones selon Bischler, a montré que le chlorure d'aluminium est le plus actif. L'isomérisation des indoles β en α s'observe lorsque les réactions sont conduites à température élevée; son mécanisme paraǐt différent de celui invoqué par la plupart des auteurs puisqu'elle ne porte pas sur les aminocétones mais sur les indoles.