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Cyclisation des amides d'acides phénylthio‐1 glyoxaliques avec les dérives carbonylés
Author(s) -
Girault Pierre,
Perronnet Jacques
Publication year - 1981
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570180241
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Les dérivés carbonylés reagissent sur les amides d'acides phénylthio‐1 glyoxaliques ( 3 ) en présence d'iodure de méthyle et provoquent leur cyclisation en dihydro‐2,5 méthylthio‐4 phényl‐5 oxazolols‐5 ( 4 ). L'hydroxyle hémiacétalique de ces composés peut ětre méthylé. Si un atome d'hydrogène existe en position 2 (cyclisation effectuée avec un aldéhyde) son élimination conduit à un oxazole, 7 .
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