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Sur la synthèse de chloro‐3 indolinones a partir de β‐nitrostyrènes diversement substitués
Author(s) -
Guillaumel Jean,
Demerseman Pierre,
Clavel JeanMarc,
Royer René
Publication year - 1980
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570170735
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Les dérivés méthylés, chlorés ou fluorés en ortho, en méta ou en para et le dérivé nitre en méta de la chaǐne latérule du β‐nitrostyrène donnent des chloro‐3 indolinones‐2 substituées en positions correspondantes sur l'homocycle, lorsqu'on les traite par le chlorure d'acétyle, en présence de chlorure ferrique, dans le chlorure de méthylène, è 0°. Les chlorures d'aluminium et de titane ne sont pas capables d'assurer une telle hétérocyclisation et ils fournissent seulement, dans les měmes conditions, un acide N ‐acétyl chloro‐2 phényl‐2 acétohydroxamique et/ou un chlorure d'acide N ‐acétoxy chloro‐2 phényl‐2 acétohydroximique.