Premium
Substitution des 1,2‐diazinsystems mit symm. trioxanylradikalen; ein zugang zu pyridazincarbaldehyden. 13 . Mitteilung über pyridazine
Author(s) -
Heinisch Gottfried,
Kirchner Ingrid
Publication year - 1980
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570170728
Subject(s) - chemistry , pyridazine , stereochemistry , medicinal chemistry
Reaktionen von Pyridazin ( 1 ) und 3‐Methyl‐ bzw. 4‐Methylpyridazin ( 5 bzw. 10 ) mit symm. Trioxanylradikalen werden untersucht. Verbindung 1 und 5 werden dabei selektiv an den Kohlenstoffatomen 4 und/oder 5 angegriffen, während bei 10 z.T. auch Substitution α zu den Ringstickstoffatomen erfolgt. Aus den als Hauptprodukten resultierenden Mono‐ symm. trioxanylderivaten 2, 6, 11 und 12 werden 4‐Pyridazincarbaldehyd und die bisher nicht zugänglichen Formyl‐methylpyridazine 9, 16 und 17 dargestellt.