Etude dans la série des pyrrolidinones. IV. Formation de quelques dérivés de l'acide L méthylène bis N ‐(oxo‐5 pyrrolidine carboxylique‐2)

En partant de l'acide oxo‐5 pyrrolidine carboxylique‐2 facilement accessible, le diacide L méthylène bis N ‐(oxo‐5 pyrrolidine carboxylique‐2) est préparé, et transformé en diamine puis en deux diols isomères, qui se cyclisent en un seul ether à qui la configuration méso est attribuée. La réduction des deux diols et de l'éther est totale et conduit à la méthylène bis N ‐pyrrolidine.