Premium
Etude dans la série des pyrrolidinones. IV. Formation de quelques dérivés de l'acide L méthylène bis N ‐(oxo‐5 pyrrolidine carboxylique‐2)
Author(s) -
Miquel Christian,
Pigache Pierre,
Rigo Benoit,
Kolocouris Nicolas
Publication year - 1980
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570170718
Subject(s) - pyrrolidine , chemistry , ether , medicinal chemistry , organic chemistry
En partant de l'acide oxo‐5 pyrrolidine carboxylique‐2 facilement accessible, le diacide L méthylène bis N ‐(oxo‐5 pyrrolidine carboxylique‐2) est préparé, et transformé en diamine puis en deux diols isomères, qui se cyclisent en un seul ether à qui la configuration méso est attribuée. La réduction des deux diols et de l'éther est totale et conduit à la méthylène bis N ‐pyrrolidine.