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Sur diverses possibilités de formation de pyrimidines à partir de formyl‐3 chromone
Author(s) -
Pene Cécile,
HubertHabart Michel
Publication year - 1980
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570170223
Subject(s) - chromone , chemistry , pyrimidine , stereochemistry , guanidine , medicinal chemistry , organic chemistry
La guanidine transforme: la formyl‐3 chromone en un mélange d'amino‐2 (hydroxy‐2 benzoyl)‐5 pyrimidine et d'amino‐2 hydroxy‐5 5 H (1) benzopyranno[4–3‐ d ]pyrimidine; le diacétate de méthylidyne‐3 chromone en amino‐2 hydroxy‐5 5 H (1) benzopyranno[4,3‐ d ]pyrimidine, et l'ox‐ime de la formyl‐3 chromone en amino‐2 5 H (1)benzopyranno[4,3‐ d ]pyrimidinone‐5. La thiourée, l'acetamidine et la nitroguanidine sont également capables d'engendrer des pyrimidines du měme type avec la formyl‐3 chromone, le diacétate de méthylidyne‐3 chromone ou la (dioxolanne‐1,3 yl‐2)‐3 chromone.