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Peroxydation du dihydro‐2,3 4 H pyranne et du dihydro‐2,3 furanne. Etude de réactivités
Author(s) -
Filliatre C.,
Villenave J. J.,
Manigand C.
Publication year - 1979
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570160321
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
La réaction d'un substrat, possédant un atome d'hydrogène labile, avec un hydroperoxyde en presence d'un sel cuivreux permet de synthétiser des peroxydes. L'analyse de ceux obtenus à partir d'hétérocycles oxygénés insaturés montre une réactivité dix fois plus grande pour les hydrogènes allyliques que pour les hydrogènes en α de l'hétéroatome.
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