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Hétérocyclisations intramoléculaires par reaction d'oxymereuration V. Oxymercuration intramoléculaire d'alcools γ‐éthyléniques. Synthèse d'alcools spiranniques
Author(s) -
Spéziale Vincent,
Lattes Armand
Publication year - 1979
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570160311
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
L'hétérocyclisation intramoléculaire, par l'acétate mercurique, d'alcools γ‐éthyléniques dont la double liaison est intracyclique et le groupement hydroxy le en γ du cycle, conduit à des éther‐oxydes spiranniques. L'action du borohydrure de sodium sur les chloromercuriques en solution dans du N,N ‐diméthylformamide saturé par de l'oxygène, permet d'obtenir les alcools spiranniques correspondants avec de bons rendements.