Premium
Réactions de substitution nucléophile de l'hydroxyurée. Synthèse et étude des oxa‐6 dihydrouraciles
Author(s) -
Bennouna Chakib,
Petrus Francpise,
Verducci Jean
Publication year - 1979
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570160130
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
L'action de l'hydroxyurée, hydroxylamine N ‐protégée, sur les α‐bromoesters conduit aux α‐ureidoxyésters isolables dans certains cas; leur cyclisation est une voie de synthèse des oxa‐6 dihydrouraciles dont la structure est prouvée par les méthodes physicochimiques: en particulier la rmn 13 C met en évidence la présence de la seule forme tautomère dicarbonylée.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom