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Réactions de substitution nucléophile de l'hydroxyurée. Synthèse et étude des oxa‐6 dihydrouraciles
Author(s) -
Bennouna Chakib,
Petrus Francpise,
Verducci Jean
Publication year - 1979
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570160130
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
L'action de l'hydroxyurée, hydroxylamine N ‐protégée, sur les α‐bromoesters conduit aux α‐ureidoxyésters isolables dans certains cas; leur cyclisation est une voie de synthèse des oxa‐6 dihydrouraciles dont la structure est prouvée par les méthodes physicochimiques: en particulier la rmn 13 C met en évidence la présence de la seule forme tautomère dicarbonylée.