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Carbocyclisations et hétérocyclisation de dérivés orthodibenzylés, par action du soufre

Author(s) -

Lepage Lucette,

Lepage Yves

Publication year - 1978

Publication title -

journal of heterocyclic chemistry

Language(s) - French

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.321

H-Index - 59

eISSN - 1943-5193

pISSN - 0022-152X

DOI - 10.1002/jhet.5570150722

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry

Le diphényl‐1,4 dibenzyl‐2,3 butadiène est un bon précurseur de composes o ‐dibenzylés grǎce à des réactions de cycloaddition. II permet aussi, par cyclisation, une synthèse d'un dérivé du naphtacène en trois étapes à partir de l'oxalate d'éthyle. L'action du soufre sur divers composés aromatiques o ‐dibenzylés permet d'accéder à des benzo [ c ] thiophènes et měme à des naphto [2,3‐ c ] thiophènes; des réactions concurrentes de carbocyclisation avec formation de benzo[ a ]acéanthrylène et de dihydro indéno [2,1‐ a ] fluorène sont observées.

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