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Sur la ribosylation de divers mercapto‐2 benzoazoles
Author(s) -
Cosselin G.,
Loukil H. F.,
Mathieu A.,
Mesli A.,
Imbach JL.
Publication year - 1978
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570150427
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , humanities , philosophy
Nous avons effectué en série mercapto‐2 benzoazole une étude comparative de la réaction de ribosylation de ces bases en utilisant trois techniques parmi les plus employées: la fusion acido‐catalysée, la condensation des dérivés silylés des aglycones avec un acétoxy‐1 et avec un halogéno‐1 sucre. Les N ‐β‐nucléosides correspondants ont, dans tous les cas, été isolés et identifiés sans ambiguité. On peut noter toutefois la réactivité particuliére observée en série benzimidazole puisque nous avons pu mettre en évidence dans certaines de ces condensations la formation du N,N ‐diriboside et d'un anhydro‐2,2′ nucléoside.

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