Sur la ribosylation de divers mercapto‐2 benzoazoles

Nous avons effectué en série mercapto‐2 benzoazole une étude comparative de la réaction de ribosylation de ces bases en utilisant trois techniques parmi les plus employées: la fusion acido‐catalysée, la condensation des dérivés silylés des aglycones avec un acétoxy‐1 et avec un halogéno‐1 sucre. Les N ‐β‐nucléosides correspondants ont, dans tous les cas, été isolés et identifiés sans ambiguité. On peut noter toutefois la réactivité particuliére observée en série benzimidazole puisque nous avons pu mettre en évidence dans certaines de ces condensations la formation du N,N ‐diriboside et d'un anhydro‐2,2′ nucléoside.