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Synthèse de systèmes comportant deux cycles thiophéniques orthocondensés à un hétérocycle à sept chainons
Author(s) -
Meunier P.
Publication year - 1978
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570150414
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , humanities , philosophy
La réduction du carbonyle de dérivés des bithiényles porteurs sur chacun des cycles thiophéniques, d'un groupe formyle lié à l'atome de carbone voisin de la jonction intercyclique, conduit aux dialcools primaires attendus. Ces dialcools peuvent donner naissance aux bithiényles bis‐halogénomethylés correspondants. Par deshydratation des alcools et par action du sulfure de sodium ou d'amines sur les halogénures obtenus, on accéde respectivement à des dihydrodithieno[c,e]oxépinnes, thiépinnes et azépines. Lesdérivés tétraméthylés des “oxépinnes” précédentes ont été obtenus à partir de bithiényles diacé'tylés.