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Synthèse d'hétérocycles dérivés du (+)‐camphre
Author(s) -
Seube Serge,
Lamazouère AnneMarie,
Sotiropoulos Jean
Publication year - 1978
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570150237
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , humanities , transamination , philosophy , organic chemistry , enzyme
Les diamines agissent, suivant les conditions expérimentales, sur le dimercaptométhylène‐3 camphre avec formation, soit d'un bis‐oxothioamide, soit d'un hétérocycle par l'intérmediaire d'un oxoaminothioamide. De měme, les diamines réagissent sur les β‐oxothioamides pour conduire, par un mécanisme similaire où une transamination intervient, aux měmes hétérocycles dans lesquels le groupement carbonyle du camphre est conservé. Par contre, l'hydrazine avec les mémes dérivés du camphre donne des thioxo, alcoylamino ou arylamino indazoles. Cette hétérocyclisation se fait alors aux dépens du carbonyle du camphre.