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Cycloadditions dipolaires 1,3. XXIX. Addition de deux esters nitroniques isomères à diverses défines. Etude de la régiosélectivitè et du mode d'approche du dipolarophile par le dipôle
Author(s) -
Grée René,
Carrié Robert
Publication year - 1977
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570140604
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , cycloaddition , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
Les cycloadditions dipolaires 1,3 de deux esters nitroniques isomères géométriques à diverses oléfines mono, di et trisubstituées sont áetudiées. Pour chaque réaction, rorientation e la cycloaddition est unique et conforme aux prévisions théoriques. Les modes d'approche de ces dipolarophiles par les deux esters nitroniques sont établis dans la plupart des cas. IIs sont discutès a l'aide de propriétés des orbitales frontières des réactifs. J. Heterocyclic Chem. , 14, 965 (1977)