Cycloadditions dipolaires 1,3. XXIX. Addition de deux esters nitroniques isomères à diverses défines. Etude de la régiosélectivitè et du mode d'approche du dipolarophile par le dipôle | Zendy

Grée René | Zendy; Carrié Robert | Zendy

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Cycloadditions dipolaires 1,3. XXIX. Addition de deux esters nitroniques isomères à diverses défines. Etude de la régiosélectivitè et du mode d'approche du dipolarophile par le dipôle

Author(s) -

Grée René,

Carrié Robert

Publication year - 1977

Publication title -

journal of heterocyclic chemistry

Language(s) - French

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.321

H-Index - 59

eISSN - 1943-5193

pISSN - 0022-152X

DOI - 10.1002/jhet.5570140604

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , cycloaddition , stereochemistry , organic chemistry , catalysis

Les cycloadditions dipolaires 1,3 de deux esters nitroniques isomères géométriques à diverses oléfines mono, di et trisubstituées sont áetudiées. Pour chaque réaction, rorientation e la cycloaddition est unique et conforme aux prévisions théoriques. Les modes d'approche de ces dipolarophiles par les deux esters nitroniques sont établis dans la plupart des cas. IIs sont discutès a l'aide de propriétés des orbitales frontières des réactifs. J. Heterocyclic Chem. , 14, 965 (1977)

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