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Recherches sur le benzofuranne. LX. Orientation de la dégradation alcaline des aroyl‐3 éthyl‐2 benzofurannes, selon la nature de leur groupe aroyle
Author(s) -
Astoin Jacques,
Demerseman Pierre,
Riveron André,
Royer René
Publication year - 1977
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570140528
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Far dégradation alcaline suivie de recyclisation acido‐catalysée, les aroyl‐3 éthyl‐2 benzofurannes donnent des aryl‐2 benzofurannes, avec des rendements qui dépendent notamment de 1′effet stérique des substituants du groupe aroyle. Ce precédé convient particuliérement pour la synthése de benzofurannes substitutés en 2 par un phényle encombré.