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Etude du mécanisme de la réaction de hantzsch des thiazoles. II. premiére étape: Action des cétones‐α halogénées sur les thioamides
Author(s) -
Babadjamian A.,
Gallo R.,
Metzger J.,
Cha M.
Publication year - 1976
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570130612
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
L'éturle du mécanisme de la réaction d'hétérocyclisation de Hantzsch est abordée. Le comportement des cétones‐α lialogénées est un exemple de réactivité ambidente. Nous montrons, à l'aide de mesures cinétiques et de données de la littérature, que l'intéraction des cétones‐α halogénées avec les thioamides, débute par la substitution directe de l'atome d'halogéne par l'atome de soufre.