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Régiospécificite et stéréosélectivite de la cycloaddition de l'oxyde de benzonitrile sur la phényl‐5 A‐3‐pyrazoline
Author(s) -
Aspisi C.,
Gibert J.P.,
Petrus C.,
Petrus F.
Publication year - 1976
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570130604
Subject(s) - chemistry , benzonitrile , medicinal chemistry , cycloaddition , pyrazoline , organic chemistry , catalysis
La cycloaddition de l'oxyde de benzonitrile sur la diméthyl‐1,2 phényl‐5 A‐3‐pyrazoline est un exemple de réaction régiospécifique et stéréoselective. La structure des diméthyl‐5,6 diphényl‐3,4 pyrazolidino[4,3‐ d ]isoxazoline‐2 épiméres est démontree. Le passage à l'isomére le plus stable est réalisé et discuté.