Thiazoles polycycliques. I. Substitution par les nucléophiles anioniques des dérivés 2‐méthylsulfonylés de la thiazolo[5,4 ‐b ]‐pyridine et du benzothiazole | Zendy

Bourdais Jacques | Zendy; Abenhaim David | Zendy; Sabourault Bernard | Zendy; Lorre Anne | Zendy

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Thiazoles polycycliques. I. Substitution par les nucléophiles anioniques des dérivés 2‐méthylsulfonylés de la thiazolo[5,4 ‐b ]‐pyridine et du benzothiazole

Author(s) -

Bourdais Jacques,

Abenhaim David,

Sabourault Bernard,

Lorre Anne

Publication year - 1976

Publication title -

journal of heterocyclic chemistry

Language(s) - French

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.321

H-Index - 59

eISSN - 1943-5193

pISSN - 0022-152X

DOI - 10.1002/jhet.5570130314

Subject(s) - benzothiazole , chemistry , medicinal chemistry , pyridine , stereochemistry , organic chemistry

Les réactions de substitution en ‐2 de la méthylsulfonyl‐2 thiazolo[5,4‐ b ]pyridine (3) et du méthylsulfonyl‐2 benzothiazole (10) par les agents nucléophiles anioniques sont étudiées. Dans le N,N ‐diméthylformamide à 20°, ces réactions sont rapides, particulièrement dans le cas de 3. L'étude cinétique de la substitution par le méthylate de sodium, et les valeurs de p K a des composés acides obtenus permettent de comparer le benzothiazole à son analogue “aza‐7”.

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