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Thiazoles polycycliques. I. Substitution par les nucléophiles anioniques des dérivés 2‐méthylsulfonylés de la thiazolo[5,4 ‐b ]‐pyridine et du benzothiazole
Author(s) -
Bourdais Jacques,
Abenhaim David,
Sabourault Bernard,
Lorre Anne
Publication year - 1976
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570130314
Subject(s) - benzothiazole , chemistry , medicinal chemistry , pyridine , stereochemistry , organic chemistry
Les réactions de substitution en ‐2 de la méthylsulfonyl‐2 thiazolo[5,4‐ b ]pyridine (3) et du méthylsulfonyl‐2 benzothiazole (10) par les agents nucléophiles anioniques sont étudiées. Dans le N,N ‐diméthylformamide à 20°, ces réactions sont rapides, particulièrement dans le cas de 3. L'étude cinétique de la substitution par le méthylate de sodium, et les valeurs de p K a des composés acides obtenus permettent de comparer le benzothiazole à son analogue “aza‐7”.