Hétérocyclisation intramoléculaire par réaction d'oxymercuration. II. Oxymercuration intramolécuxlaire des allyl‐2 cyclohexanols  cis  et  trans | Zendy

Spéziale V. | Zendy; Amat Mlle M. | Zendy; Lattes A. | Zendy

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Hétérocyclisation intramoléculaire par réaction d'oxymercuration. II. Oxymercuration intramolécuxlaire des allyl‐2 cyclohexanols cis et trans

Author(s) -

Spéziale V.,

Amat Mlle M.,

Lattes A.

Publication year - 1976

Publication title -

journal of heterocyclic chemistry

Language(s) - French

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.321

H-Index - 59

eISSN - 1943-5193

pISSN - 0022-152X

DOI - 10.1002/jhet.5570130228

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , cyclohexanol , stereochemistry , organic chemistry , catalysis

l'hétérocyclisation par addition‐cyclisation de sels mercuriques aux deux allyl‐2 cyclohexanols est toujours régiospecifique et conduit aux hétérocycles mercurés à cinq chuînons, rnais elle n'est pas stéréosélective. La réduction des organomercuriques obtenus à partir du trans allyl‐2 cyclohexanol, conduit parfois à des réarrangements de cycle, ce qui permet dans le cas du produit cyclisé à jonction trans , d'obtenir, suivant les conditions, des composés pyranniques ou furanniques.

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