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Hétérocyclisation intramoléculaire par réaction d'oxymercuration. II. Oxymercuration intramolécuxlaire des allyl‐2 cyclohexanols cis et trans
Author(s) -
Spéziale V.,
Amat Mlle M.,
Lattes A.
Publication year - 1976
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570130228
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , cyclohexanol , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
l'hétérocyclisation par addition‐cyclisation de sels mercuriques aux deux allyl‐2 cyclohexanols est toujours régiospecifique et conduit aux hétérocycles mercurés à cinq chuînons, rnais elle n'est pas stéréosélective. La réduction des organomercuriques obtenus à partir du trans allyl‐2 cyclohexanol, conduit parfois à des réarrangements de cycle, ce qui permet dans le cas du produit cyclisé à jonction trans , d'obtenir, suivant les conditions, des composés pyranniques ou furanniques.