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A propos de la structure de pyrimidines obtenues par condensation de l'acide cyanacétique et de monoalkylurées
Author(s) -
Lefebvre Alain,
Bernier JeanLuc,
Lespagnol Ch.
Publication year - 1976
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570130139
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Il est classiquement admis que la condensation de l'acide cyanacétique et d'une monoalkylurée conduit à la formation d'une alkyl‐1 dioxo‐2,4 amino‐6 tétrahydro‐1,2,3,4 pyrimidine. Cependant, la vérification n'en a été réalisée que dans deux cas et par une synthèse longue et délicate. L'étude de la N ′ cyanacétyl N isobutylurée, intermédiaire de la préparation d'une telle pyrimidine, apporte une confirmation supplémentaire s'appuyant sur une étude en RMN. La méthode utilisée est généralisable.