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Furannes et pyrroles disubstitues en 2,3. XVII. Structure des composés formés par eyanuration des halogénométhyl‐2 méthoxycarbonyl‐3 et −5 furannes
Author(s) -
Rivalle C.,
Bisagni K.,
Lhoste JM.
Publication year - 1976
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570130116
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Abstract La eyanuration du bromométhyl‐2 méthoxycarbonyl‐3 furanne fournit l'acétonitrile furannique correspondent provenant de la substitution normale à cǒté du méthyl‐2 méthoxycarbonyl‐3 cyano‐5 furanne et de deux autres sous‐produits inhabituels issus de la substitution du méthylène “active” du furylacétonitrile formé in‐situ. Les sous‐produits obtenus par cyanuration du chlorométhyl‐2 méthoxycarbonyl‐5 furanne sont du měme type et la structure de ces composés inusuels décrite dans la littérature est done erronée. II est montré par ailleurs que l'acide cyanométhyl‐2 furanne carboxylique‐3 permet d'aceéder à des furo[3,2‐ c ]pyridines disubstituées en 4,6.