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Propriétés chimiques du benzisosélénazole‐ 1,2
Author(s) -
Weber Roland,
Reason Marcel
Publication year - 1975
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570120602
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , nitration , stereochemistry , organic chemistry
La nitration et la bromation du benzisosélénazole‐1,2 conduit aux dérivés monosubstitués en 5 ou en 7. Par action de l'amidure de potassium sur l'hétérocycle non substitué on obtient le dérivé aminé en‐3 correspondant. Les dérivés organolithiens conduisent à une ouverture du cycle. La synthèse de dérivés substitués en 3à partir de styryl‐3 benzisosélénazole‐1,2 et sélénonaphtène quinone est aussi décrite.