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Azaindoles. V. Pyrido(4,3‐ b ]indoles (γ‐carbolines) fonctionnalisés sur leur sommet 4: Synthèse en une seule étape
Author(s) -
Ducrocq Claire,
Civier Alain,
AndréLouisfert Jeannine,
Bisagni Emile
Publication year - 1975
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570120529
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , humanities , stereochemistry , philosophy
Dans le diphényléther bouillant, la phénylhydrazine réagit avec les dihydro‐1,2 oxo‐2 hydroxy‐4 pyridines pour donner les dihydro‐3,4 oxo‐4 (9 H ) pyrido[4,3‐ b ]indoles (γ‐carbolines) en une scule étape. L'halogène de leurs dérivés chlorés est déplacé par les agents nucléophiles, en particulier les amines secondaires, pour former des γ‐carbolines diversement substituées en 3,4.