Furannes et pyrroles disubstitués en 2,3. XVI synthèse de furo[3,2‐ c ]pyranones‐4 et nouvelle voie d'accès aux furo[3,2‐ c ]pyridines

La condensation du chloracétaldéhyde sur l'hydroxy‐4 méthyl‐6 pyranone‐2 engendre la méthyl‐6 furo[3,2‐ c ]pyranone‐4. Celle‐ci réagit avec l'ammoniaque et certaines amines pour donner les furo[3,2‐ c ]pyridones‐4 N ‐substituées correspondantes qui se forment egalement à partir des hydroxy‐4 α‐pyridones. Par ailleurs, la furo[3,2‐ c ]pyranone‐4 est acylée sur son sommet 2 et la chloro‐4 méthyl‐6 furo[3,2‐ c ]pyridine donne aisément divers dérivés de substitution par déplacement de son halogène.