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Furannes et pyrroles disubstitués en 2,3. XVI synthèse de furo[3,2‐ c ]pyranones‐4 et nouvelle voie d'accès aux furo[3,2‐ c ]pyridines
Author(s) -
Bisagni Emile,
Civier Alain,
Marquet JeanPierre
Publication year - 1975
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570120303
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , pyridine , stereochemistry
La condensation du chloracétaldéhyde sur l'hydroxy‐4 méthyl‐6 pyranone‐2 engendre la méthyl‐6 furo[3,2‐ c ]pyranone‐4. Celle‐ci réagit avec l'ammoniaque et certaines amines pour donner les furo[3,2‐ c ]pyridones‐4 N ‐substituées correspondantes qui se forment egalement à partir des hydroxy‐4 α‐pyridones. Par ailleurs, la furo[3,2‐ c ]pyranone‐4 est acylée sur son sommet 2 et la chloro‐4 méthyl‐6 furo[3,2‐ c ]pyridine donne aisément divers dérivés de substitution par déplacement de son halogène.