Hétérocyclisations intramoléculaires par réaction d'oxymercuration. I — synthèse et configurations des hétérocycles

L'oxyrnercuration intramoléculaire cyelisante d'alcools γ‐δ éthyléniques a été réalisée afin d'en étudier la stéréochimie. Le rǒle de la nature du sel mercurique, de l'alcool et des conditions opératoires a été examiné. La réduction in situ des organomercuriques conduit parfois à des proportions de diastéréoisomères différentes de cellos obtenues à partir des produits isolés, qui ne subissent pas de changement de configurations au cours de cette étape.