Premium
Darstellung einiger diazaphenanthrene durch photocyclisierung der benzylidenaminopyridine und pyridinalaniline
Author(s) -
Perkampus H.H.,
Behjati B.
Publication year - 1974
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570110412
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Alle isomeren Benzylidenaminopyridine und Pyridinalaniline wurden nach bekannten Methoden hergestellt. Bei ihrer Bestrahlung mit UV‐Licht in konz. Schwefelsäure konnten sechs Diazaphenanthrene synthetisiert werden. Das Ausbleiben der Photocyclisierung der Benzylidenaminopyridine und Pyridinalaniline in neutralen organischen Lösungsmitteln konnte durch eine der Photocyclisierung vorgelagerte schnelle cis‐trans ‐Isomerisierung und durch die nicht planare Gemetric dieser Schiff'schen Basen erklärt werden.