Nouveaux oxagermacycloalcanes et oxagermacycloalcenes. Methodes de synthese

Les réactions de transalcoxylation des méthoxydiorganogermanes R 2 (H)GeOMe, avec des alcools éthyléniques et acétyléniques conduisent à des alcénoxy ou alcynoxygermanes du type. Ces dérivés à liaison germanium‐hydrogène subissent à la température ordinaire ou sous effet thermique, en présence ou non de catalyseurs platinés une cyclisation intramoléculaire prépondérante par addition du groupement Ge‐H sur l'insaturation carbone‐carbone. La structure des oxagermacycloalcanes de type furannique et pyrannique ainsi obtenus est confirmée par divers autres modes de synthèse. Les premiers oxagermacycloalcènes à double liaison carbone‐carbone en α du Ge sont décrits.