Recherches sur la biochimie des cyclitols V. Glucogenèse à partir de méso‐inositols deutériés chez le Rat phloriziné

Des méso‐inositols deutériés essentiellement en position 4 et 6 ont été administrés par voie intrapéritonéale à des rats phlorizinés. Il apparaît que seul le ms‐inositol‐6‐D donne lieu à une incorporation d'isotope dans le glucose urinaire qui est deutérié principalement en 1 et en 3. Un mécanisme a été proposé, qui comporte, par ouverture du cycle de l'inositol entre C‐1 et C‐6, la formation d'acide D ‐glucuronique. Ce dernier, par une suite de réactions déjà observée dans des tissus de mammifères, donnerait naissance, entre autres intermédiaires, à du D ‐xylulose qui, par le cycle habituel des pentoses, fournirait du D ‐glucose ayant la répartition isotopique observée. Le même mécanisme expliquerait la formation observée antérieurement, à partir du ms‐inositol‐2‐D, de glucose urinaire marqué essentiellement en 6.