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Preparation of 1,2,3‐ Triarylpropane compounds
Author(s) -
Coviello Vincenzo,
Siegrist Adolf Emil
Publication year - 1976
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19760590310
Subject(s) - chemistry , benzotriazole , medicinal chemistry , oxazole , stereochemistry , organic chemistry
Anile aromatischer Aldehyde können mit 2 Mol‐Äquiv. 2,5‐Dichlortoluol oder mit 2 Mol‐Äquiv. in 2‐Stellung durch 3‐Chlor‐4‐methyl‐phenyl substituierte 2 H ‐Benzotriazole, 2 H ‐Naphtho[1,2‐ d ]triazole, Oxazole oder Benzoxazole in Gegenwart von Dimethylformamid und Kaliumhydroxid in die entsprechenden 1,2,3‐Triarylpropan‐Derivate übergeführt werden. Der Chlorsubstituent in o ‐Stellung zur Methylgruppe bestimmt wesentlich gute Ausbeuten und einen leichten Reaktionsverlauf, welcher weiterhin durch Abwesenheit von Licht begünstigt, in vielen Fällen erst ermöglicht wird.