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Preparation of 4‐(4′‐Methyl‐2′‐oxo‐cyclohex‐3′‐en‐1′ ‐yl) ‐ pentan‐1‐ol and Derivatives of 3‐(4′‐Methyl‐2′‐oxo‐cyclohex‐3′ ‐en‐1′ ‐yl)‐ butan‐1‐ol
Author(s) -
Leppard David G.,
Raynolds Peter W.,
Chapleo Christopher B.,
Dreiding André S.
Publication year - 1976
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19760590236
Subject(s) - chemistry , synthon , stereochemistry , medicinal chemistry
Es wird über eine, bzw. zwei Methoden zur Herstellung von 4‐(4′ Methyl‐2′‐oxo‐cyclohex‐3′‐en‐1′‐yl)‐pentan‐1‐ol ( Schema 1 ) bzw. 3‐(4′‐Methyl‐2′‐oxo‐cyclohex‐3′‐en‐1′‐yl)‐butan‐1‐ol The IUPAC‐Nomenclature of these compounds is: 6‐(4′‐hydroxy‐1′‐methyl‐butyl)‐3‐methyl‐cyclohex‐2‐en‐1‐one and 6‐(3′‐hydroxy‐1′‐methyl‐propyl)‐3‐methyl‐cyclohex‐2‐en‐1‐one. ‐Derivaten ( Schemata 2 und 3 ) berichtet. Die Synthesen sind nicht spezifisch bezüglich Diastereoisomerie an den Zentren C(1′) und C(4), bzw. C(1′) und C(3). Als potentielles Terpenoid‐Synthon kommt das Produkt der Synthese nach Schema 1 , Schritte (1) bis (3), in Frage.