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Triasteranetrione from Triasteranedione
Author(s) -
Chapleo Christopher B.,
McDonald Ian A.,
Dreiding André S.
Publication year - 1975
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19750580636
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Reaktion von Triasterandion ( 1 ) mit N‐Bromsuccinimid ergab 44% 9‐Brom‐triasterandion ( 5 ), neben wenig 9,9‐Dibrom‐triasterandion ( 6 ). Substitution des Bromatoms in 5 durch eine Acetoxygruppe ergab 74% 9‐Acetoxy‐triasterandion ( 10 ). Umesterung mit Natriumäthylat und Oxydation des rohen Hydroxy‐diketons 9 führte zu Triasterantrion ( 2 ). Versuche, Triasteranon ( 11 ) mit N‐Bromsuccinimid in 3,5‐Dibrom‐triasteranon ( 7 ) umzuwandeln, waren ohne Erfolg.
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