4‐Desoxy‐1‐thio‐β‐ D ‐glucose und deren Auro‐(1:1)‐Komplex

Die aus dem Formelschema ersichtlichen Umsetzungen führten von der 1,6;3,4‐Dianhydro‐ D ‐galaktose (Ia) über die 1,6‐Anhydro‐4‐desoxy‐ D ‐glucose (II) zur 1,2,3,6‐Tetra‐O‐acetyl‐4‐desoxy‐β‐ D ‐glucopyranose (III). Aus III wurden die instabile Acetohalogenose Vb und daraus das krist. Acetylderivat IIIa des (4‐Desoxy‐β‐ D ‐glucosyl)‐äthylxanthogenats hergestellt. Alkalische Umesterung mit Methanol führte von IIIa zum Natriummercaptid IIIb, aus dem die krist. 4‐Desoxy‐1‐thio‐β‐ D ‐glucopyranose (IIIc) gewonnen wurde. Der daraus hergestellte Auro‐(1:1)‐Komplex IIIe war instabil.