Premium
N ‐Carbobenzoxy‐ L ‐pyroglutamyl‐ L ‐histidyl Peptides
Author(s) -
Kurath P.,
Thomas A. M.
Publication year - 1973
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19730560522
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , biochemistry
N‐Benzyloxycarbonyl‐ L ‐pyroglutamyl‐ L ‐histidyl‐peptide reagieren mit Methanol unter Bildung von N‐Benzyloxycarbonyl‐ L ‐(0 5 ‐methyl)glutamyl‐ L ‐histidyl‐peptiden (Hauptprodukte) und L ‐Pyroglutamyl‐ L ‐histidyl‐peptiden (Nebenprodukte), wenn die basische Histidin‐Seitenkette nicht protoniert ist. Solche basenkatalysierte Methanolysen. wurden an einem Di‐ und an einem Tripeptid‐Amid beobachtet. Die entsprechende Äthanolyse verlauft wesentlich langsamer.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom