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N ‐Carbobenzoxy‐ L ‐pyroglutamyl‐ L ‐histidyl Peptides
Author(s) -
Kurath P.,
Thomas A. M.
Publication year - 1973
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19730560522
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , biochemistry
N‐Benzyloxycarbonyl‐ L ‐pyroglutamyl‐ L ‐histidyl‐peptide reagieren mit Methanol unter Bildung von N‐Benzyloxycarbonyl‐ L ‐(0 5 ‐methyl)glutamyl‐ L ‐histidyl‐peptiden (Hauptprodukte) und L ‐Pyroglutamyl‐ L ‐histidyl‐peptiden (Nebenprodukte), wenn die basische Histidin‐Seitenkette nicht protoniert ist. Solche basenkatalysierte Methanolysen. wurden an einem Di‐ und an einem Tripeptid‐Amid beobachtet. Die entsprechende Äthanolyse verlauft wesentlich langsamer.