Oxydationsprodukte von 6‐Hydroxy‐dopamin

6‐Hydroxy‐dopamin (2, 4, 5‐Trihydroxyphenäthylamin) ( 1 ) wird durch Sauerstoff oder durch Frémy ‐Salz nahezu quantitativ zu einem dunkelroten Chinon oxydiert, das sich in gelbe Hydrohalogenide überführen lässt. Das wahrscheinlich als Zwitterion 2 vorliegende Chinon ist in kristalliner Form stabil. In schwach alkalischer Lösung lagert es sich in 5, 6‐Dihydroxy‐indol ( 4 ) um. Alkalische Reduktion führt u.a. zu 5, 6‐Dihydroxy‐indolin, während unterhalb pH 7 hauptsächlich 6‐Hydroxy‐dopamin ( 1 ) zurückgebildet wird.