Premium
Oxydationsprodukte von 6‐Hydroxy‐dopamin
Author(s) -
Wehrli P. A.,
Pigott F.,
Fischer U.,
Kaiser A.
Publication year - 1972
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19720550839
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
6‐Hydroxy‐dopamin (2, 4, 5‐Trihydroxyphenäthylamin) ( 1 ) wird durch Sauerstoff oder durch Frémy ‐Salz nahezu quantitativ zu einem dunkelroten Chinon oxydiert, das sich in gelbe Hydrohalogenide überführen lässt. Das wahrscheinlich als Zwitterion 2 vorliegende Chinon ist in kristalliner Form stabil. In schwach alkalischer Lösung lagert es sich in 5, 6‐Dihydroxy‐indol ( 4 ) um. Alkalische Reduktion führt u.a. zu 5, 6‐Dihydroxy‐indolin, während unterhalb pH 7 hauptsächlich 6‐Hydroxy‐dopamin ( 1 ) zurückgebildet wird.