Anil‐Synthese. 7. Mitteilung. . Über die basenkatalysierte Umsetzung von methylsubstituierten 2‐Phenyl‐2 H ‐benzotriazolen mit Anilen aromatischer Aldehyde | Zendy

Siegrist A. E. | Zendy; Zweidler R. | Zendy

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Anil‐Synthese. 7. Mitteilung. . Über die basenkatalysierte Umsetzung von methylsubstituierten 2‐Phenyl‐2 H ‐benzotriazolen mit Anilen aromatischer Aldehyde

Author(s) -

Siegrist A. E.,

Zweidler R.

Publication year - 1972

Publication title -

helvetica chimica acta

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.74

H-Index - 82

eISSN - 1522-2675

pISSN - 0018-019X

DOI - 10.1002/hlca.19720550705

Subject(s) - chemistry , benzotriazole , medicinal chemistry , aldehyde , organic chemistry , catalysis

2‐( p ‐Tolyl)‐2 H ‐benzotriazole und 2‐Phenyl‐5‐methyl‐2 H ‐benzotriazole können mit Anilen aromatischer Aldehyde in Dimethylformamid in Gegenwart von Kaliumhydroxid in 2‐(Stilben‐4‐yl)‐2 H ‐benzotriazole bzw. 2‐Phenyl‐5‐styryl‐2 H ‐benzotriazole über geführt werden («Anil‐Synthese»). Durch Einführung von Substituenten wie Chlor oder Methoxy gruppen kann die Lage des Fluoreszenzspektrums in Dimethylformamid eine erhebliche batho chrome oder hypsochrome Verschiebung erfahren.

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