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Anil‐Synthese. 6. Mitteilung . Über die basenkatalysierte Umsetzung von methylsubstituierten 2 H ‐Naphtho[1,2‐ d ]triazol‐2‐yl‐benzolen und ‐naphthalinen mit Anilen aromatischer Aldehyde
Author(s) -
Brunold M.,
Siegrist A. E.
Publication year - 1972
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19720550311
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , aldehyde , organic chemistry , catalysis
Methylgruppen in verschiedenen Stellungen des Benzolringes von 2 H ‐Naphtho[1,2‐ d ]triazol‐2‐yl‐benzol können mit Anilen aromatischer Aldehyde in Dimethylformamid in Gegenwart von Kaliumhydroxid in Styrylgruppen übergeführt werden («Anil‐Synthese»). Der Einfluss von Substituenten in Nachbarstellung zur Methylgruppe von 2‐( p ‐Tolyl)‐2 H ‐naphtho[1, 2‐ d ]triazol auf den Reaktionsablauf wird untersucht. Aus 2‐Fluor‐4‐(2 H ‐naphtho[1, 2‐ d ]‐triazol‐2‐yl)‐toluol und Anilen aromatischer Aldehyde entstehen in Dimethylformamid in Gegenwart von Kaliumhydroxid 1,2,3‐Triphenyl‐7‐(2 H ‐naphtho[1, 2‐ d ]triazol‐2‐yl)‐1,4‐dihydrochinolin‐Derivate.