Eine neue Synthese von substituierten Arylchinonen mittels elektrophiler Substitution von Phenolen, Phenoläthern, ar. Aminen una ar. Kohlenwasserstoffen durch negativ substituierte 1, 4‐Benzochinone

Acetylbenzochinon und Methoxycarbonylbenzochinon lassen sich in säurekatalysierter Reaktion und unter milden Bedingungen mit Phenolen, Phenoläthern, Dimethylanilin, Alkylbenzolen, Methoxybenzoesäureestern und Hydroxybenzoesäureestern zu Biphenylhydrochinonen und ‐chinonen kondensieren, deren Strukturen durch Spektren und, wenn nötig, durch oxydativen Abbau gesichert wurden. Die Substitutionsorte entsprechen weitgehend denjenigen einer Friedel ‐ Crafts 'schen Acylierungsreaktion.