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Eine photochemisch ausgelöste Reduktion von N‐Nitrosomorpholin
Author(s) -
Härter H. P.,
Neuenschwander M.,
Schindler O.
Publication year - 1971
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19710540223
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
N‐Nitroso‐N′‐methyl‐piperazin (I) lagert sich bei der Bestrahlung in alkoholischer Salzsäure in 1‐Methyl‐3‐oximino‐piperazin (II) um. Dagegen entsteht aus N‐Nitrosomorpholin (IIIa) unter gleichen Bedingungen N‐Acetamidomorpholin (IVa). Acethydrazide des Typs IV liegen bei Raumtemperatur als Gemische zweier Rotamerer vor, deren Verhältnis stark lösungsmittelabhängig ist. In (CD 3 ) 2 SO wurden Koaleszenztemperaturen und freie Aktivierungsthalpien der Rotation um die CONBindung bestimmt.