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Eine Synthese O,O‐di‐ und N‐mono‐acylierter L ‐Cyclodopaderivate
Author(s) -
Wölcke U.,
Kaiser A.,
Koch W.,
Scheer M.
Publication year - 1970
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19700530718
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Am Beispiel der Synthese von O,O‐Diacetyl‐ L ‐cyclodopa‐methylester ( 12 ) wird eine allgemein anwendbare Methode zur selektiven Acylierung der phenolischen Hydroxylgruppen oder des Indolin‐Stickstoffs am Cyclodopa ( 8 ) beschrieben. Die Verwendung von L ‐DOPA ( 5 ) als Ausgangsmaterial für die Cyclisierung erlaubt die Darstellung grösserer Mengen solcher Derivate.