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Über Pterinchemie. 32. Mitteilung [1]. Synthese des natürlichen D ‐Neopterins und L ‐Monapterins
Author(s) -
Viscontini M.,
Provenzale R.,
Ohlgart S.,
Mallevialle J.
Publication year - 1970
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19700530537
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Bei der Kondensation von 2, 4, 5‐Triamino‐6‐oxo‐1, 6‐dihydropyrimidin mit dem Phenylhydrazon der D ‐Arabinose bzw. L ‐Xylose im wässerigen Methanol unter N 2 und anschliessender Oxydation der Kondensationsprodukte werden D ‐Neopterin bzw. L ‐Monapterin gebildet. Nach Reinigung und Umkristallisation aus Wasser werden beide Substanzen als farblose Kristalle in sehr hoher Ausbeute erhalten.