Premium
Über die Reaktion von Benzhydroxamsäureestern mit Diazomethan
Author(s) -
Blaser R.,
Imfeld P.,
Schindler O.
Publication year - 1969
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19690520303
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Benzhydroxamsäure und im Phenylkern substituierte Analoge bilden mit α‐Halogencarbonsäureestern Benzhydroxamsäureester (IV in Tab.1). Diese reagierten mit Diazomethan stereospezifisch zu den entsprechenden syn ‐Methyl‐benzhydroximsäureestern (V in Tab.1.). Die Zuordnung der Stereochemie basiert auf dem Aufbau von XIV und XVIII aus den beiden 3‐O‐Methyl‐benzhydroxamsäuren XII und XIII, deren Stereochemie gesichert ist.