Fluorénacènes et fluorénaphènes Synthèses dans la série des indéno‐fluorènes XIII [1]. Dérivés phénylés du cis ‐fluorénacène et du trans ‐fluorénaphène

A partir de la diéthylcétone et de l'α‐phénylchalcone on synthétise, en 6 étapes avec un rendement global de 24%, le phényl‐5‐dihydro‐10, 12‐indéno [2, 1‐b] fluorène, dérivé phénylé du cis ‐fluorénacène. En partant de la diméthyl‐2, 6‐diphényl‐3, 5‐cyclohexène‐2‐one‐1, obtenue par condensation de la diéthylcétone sur la chalcone, on aboutit en 5 étapes simultanément au phényl‐11‐dihydro‐10, 12‐indéno [2, 1‐b]fluorène, autre dérivé du cis ‐fluorénacène, et au phényl‐6‐dihydro‐7, 12‐indéno [1, 2‐a] fluorène, dérivé phénylé du trans ‐fluorénaphène.