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Fluorénacènes et fluorénaphènes Synthèses dans la série des indéno‐fluorènes XII [1]. Méthyl‐11‐dihydro‐10, 12‐indéno [2, 1‐b] fluorène
Author(s) -
Chardonnens Louis,
Maritz Fritz,
Stauner Thomas
Publication year - 1968
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19680510512
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
La bis‐cyclohexylation du m ‐xylène selon Friedel‐Crafts se fait, pour une bonne part, dans les positions 4 et 6; l'aromatisation du produit obtenu donne en effet le diphényl‐4, 6‐xylène‐1, 3 connu. La bis‐cyclohexylation de l'hémimellitène se fait de même, du moins en partie, en 4 et 6; une série de transformations (aromatisation, oxydation, cyclisation et réduction) conduit au méthyl‐11‐dihydro‐10, 12‐indéno [2, 1‐b] fluorène ou isophatalacène d'Errera.