Fluorénacènes et fluorénaphènes Synthèses dans la série des indéno‐fluorènes XII [1]. Méthyl‐11‐dihydro‐10, 12‐indéno [2, 1‐b] fluorène | Zendy

Chardonnens Louis | Zendy; Maritz Fritz | Zendy; Stauner Thomas | Zendy

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Fluorénacènes et fluorénaphènes Synthèses dans la série des indéno‐fluorènes XII [1]. Méthyl‐11‐dihydro‐10, 12‐indéno [2, 1‐b] fluorène

Author(s) -

Chardonnens Louis,

Maritz Fritz,

Stauner Thomas

Publication year - 1968

Publication title -

helvetica chimica acta

Language(s) - French

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.74

H-Index - 82

eISSN - 1522-2675

pISSN - 0018-019X

DOI - 10.1002/hlca.19680510512

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry

La bis‐cyclohexylation du m ‐xylène selon Friedel‐Crafts se fait, pour une bonne part, dans les positions 4 et 6; l'aromatisation du produit obtenu donne en effet le diphényl‐4, 6‐xylène‐1, 3 connu. La bis‐cyclohexylation de l'hémimellitène se fait de même, du moins en partie, en 4 et 6; une série de transformations (aromatisation, oxydation, cyclisation et réduction) conduit au méthyl‐11‐dihydro‐10, 12‐indéno [2, 1‐b] fluorène ou isophatalacène d'Errera.

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