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De la chimie des ptérines. 20 e communication [1]. Obtention et comportement chimique de diphényl‐6,7‐tétrahydro‐5,6,7,8‐ptérines substituées ou non
Author(s) -
Viscontini M.,
Okada T.
Publication year - 1967
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19670500607
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Les diphényl‐6, 7‐, méthyl‐5‐diphényl‐6, 7‐ et méthyl‐8‐diphényl‐6, 7‐tétrahydro‐5,6,7,8‐ptérines ont été obtenues par reduction au NaBH 4 des ptérines ou dihydroptérines correspondantes. Alors que la première et la troisième sont facilement réoxydées en dihydro‐7, 8‐ptérines, la méthyl‐5‐diphényl‐6, 7‐tétrahydroptérine, traitée par O 2 ou par H 2 O 2 , fixe un atome d'oxygène pour donner la N(2′)‐déhydro‐hydroxy‐4a‐méthyl‐5‐diphényl‐6, 7‐tétrahydroptérine, stable. Tous ces corps ont été caractérisés par analyse élémentaire et par leurs spectres UV., de RMN. et de masse.