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Über Pyrrolizidinchemie. 8. Mitteilung [1]. Synthese von 1, 7‐Dioxopyrrolizidin
Author(s) -
Viscontini M.,
Bühler H.
Publication year - 1967
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19670500511
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Das als Zwischenprodukt der 1,7‐Dioxopyrrolizidin(I)‐Synthese dienende, sehr unbeständige 3‐Oxopyrrolidin (IV) wurde durch Ketalisierung stabilisiert. Mit Hilfe dieser Methode sind Jetzt N‐substituierte 3‐Oxopyrrolidine relativ leicht zugänglich. Die Synthese des 1,7‐Dioxopyrrolizidins (I) als Natriumenolat IX mit 3‐[3‐Oxopyrrolidinyl‐(1)]‐propionsäure‐methylester (VIII) als Edukt wird beschrieben. Das 1, 7‐Dioxopyrrolizidin (I) selbst konnte nicht isoliert werden; es scheint ebenso unbeständig zu sein wie das 3‐Oxopyrrolidin (IV).

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