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Über eine aussergewöhnliche Stereospezifität bei der Hydroborierung der diastereomeren (1 R )‐Isopulegole mit Diboran
Author(s) -
SchulteElte K. H.,
Ohloff G.
Publication year - 1967
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19670500123
Subject(s) - chemistry
Die Umsetzung der stereoisomeren Isopulegole 1 – 4 mit Diboran erfolgt unter hoher Stereospezifität. Aus der nachfolgenden oxydativen Aufarbeitung resultieren die Gemische der 9‐Hydroxymenthole, in denen eines der Diastereomeren stark überwiegt. Die Konstitution von 7 Diolen ( 5 – 11 ) wurde ermittelt und zum Teil unabhängige Wege zu ihrer Synthese entwickelt.