Premium
Über eine aussergewöhnliche Stereospezifität bei der Hydroborierung der diastereomeren (1 R )‐Isopulegole mit Diboran
Author(s) -
SchulteElte K. H.,
Ohloff G.
Publication year - 1967
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19670500123
Subject(s) - chemistry
Die Umsetzung der stereoisomeren Isopulegole 1 – 4 mit Diboran erfolgt unter hoher Stereospezifität. Aus der nachfolgenden oxydativen Aufarbeitung resultieren die Gemische der 9‐Hydroxymenthole, in denen eines der Diastereomeren stark überwiegt. Die Konstitution von 7 Diolen ( 5 – 11 ) wurde ermittelt und zum Teil unabhängige Wege zu ihrer Synthese entwickelt.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom