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Darstellung substituierter 2, 6‐Dioxo‐2, 3, 4, 6‐tetrahydro‐pyrido[2, 1‐a] isoindole. 1. Mitteilung
Author(s) -
Viscontini M.,
Kaiser W.,
Leidner H. A.
Publication year - 1965
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19650480602
Subject(s) - isoindole , chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
N‐Phtaloyl‐β‐alanylchlorid und Essigester werden mittels Magnesiumäthylat zu N‐Phtaloyl‐β‐alanyl‐acetessigester (IVa) kondensiert, der sich leicht in wasserhaltigem Pyridin zu 1‐Acetyl‐2,6‐dioxo‐2,3,6‐tetrahydro‐pyrido[2,1‐a]isoindol (IIa) cyclisieren lässt. Mit dem gleichen Verfahren wird 1‐Acetyl‐3‐phenyl‐2,6‐dioxo‐2,3,4,6‐tetrahydro‐pyrido[2,1‐a]isoindol (IIb) hergestellt. Die Richtigkeit der Struktur IIa wird bewiesen.