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Oxosynthese mit chlorierten Äthylenen
Author(s) -
Gut G.,
ElMakhzangi M. H.,
Guyer A.
Publication year - 1965
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19650480521
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Es wurde die Hydroformylierung von 1,1‐Dichloräthylen, 1,2‐Dichloräthylen und Vinylchlorid mit Kobalthydrogencarbonyl und Dikobaltoctacarbonyl unter milden Oxosynthesebedingungen studiert. Während mit 1,2‐Dichloräthylen keine chlorierten Aldehyde gebildet wurden, konnte mit 1,1‐Dichloräthylen und Kobalthydrogencarbonyl neben 1,1‐Dichloräthan α‐Monochlorpropionaldehyd und α‐Monochloracrolein identifiziert werden. Vinylchlorid ergab in ca. 90% Ausbeute α‐Monochlorpropionaldehyd neben geringen Mengen Acrolein, Propionaldehyd und Äthylchlorid. Die Ausbeute an α‐Monochlorpropionaldehyd wird durch niedrige Temperaturen, kurze Reaktionszeiten und hohes Verhältnis von Wasserstoff zu Kohlenmonoxid begünstigt.