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Über ein Steroid mit wahrscheinlicher Oxazolinstruktur
Author(s) -
Roth Max,
WagnerJauregg Theodor,
Zirngibl Ludwig,
Meier Pius,
Stammbach Christian,
Wagenitz Irene
Publication year - 1965
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19650480320
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Es wird die mit geringer Ausbeute verlaufende Darstellung des (wahrscheinlichen) 3β‐Acetoxy[17,16‐d]‐(2′‐methyloxazolino)‐Δ 5 ‐androstens (IV) durch Isomerisierung von 3β‐Acetoxy‐17‐acetylamino‐16‐methyl‐Δ 5,16 ‐androstadien (IIA) mittels Bortrifluoridätherat in Eisessig beschrieben. IIA entsteht, neben einem isomeren Amid IIB, bei der B ECKMANN 'schen Umlagerung von 3β‐Acetoxy‐16‐methyl‐Δ 5,16 ‐pregnadien‐20‐on‐oxim, das in 3 verschieden schmelzenden Formen erhalten wurde.